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罕見·資訊
【前沿速遞】Eculizumab用于兒童非典型溶血性貧血綜合征患者：日本上市后監(jiān)測(cè)的完整數(shù)據(jù)集分析
非典型溶血性貧血綜合征(aHUS)是一種血栓性微血管病(TMA)，由非免疫性微血管病性溶血性貧血(MAHA)、血小板減少癥和急性腎損傷(AKI)三者組成。
2023-06-13 14:49
【綜述薈萃】脊髓性肌萎縮癥治療的最新進(jìn)展
脊髓性肌萎縮癥（SMA）在130年前被明確為一種臨床疾病，今天仍被認(rèn)為是兒科中最嚴(yán)重的常染色體隱性遺傳性神經(jīng)肌肉疾病（其致病基因SMN1位于5 q13.2）。
2023-08-01 15:13
【臨床經(jīng)驗(yàn)】亨廷頓病患者肌酸激酶極度升高伴橫紋肌溶解引起的急性腎損傷：病例報(bào)告
本篇我們報(bào)告了一例非常罕見的病例，患者因AKI和CK水平>500倍正常值急診就診。
2023-08-01 15:13
【藥研快報(bào)】羅氏ocrelizumab治療復(fù)發(fā)型MS或原發(fā)性進(jìn)展型MSⅢ期研究獲積極結(jié)果
2023年7月13日，羅氏（Roche）宣布，ocrelizumab（奧瑞珠單抗）治療復(fù)發(fā)型多發(fā)性硬化（RMS）或原發(fā)進(jìn)展型多發(fā)性硬化（PPMS）患者的Ⅲ期OCARINAII試驗(yàn)達(dá)到主要和次要終點(diǎn)。
2023-08-01 15:13
【藥研快報(bào)】DMD基因療法ELEVIDYS獲美國(guó)FDA批準(zhǔn)上市，一次性治療4-5歲可獨(dú)立行走患兒
五十年來(lái)，基因治療的神話不斷被暢想。美國(guó)時(shí)間2023年6月22日，Sarepta公司宣布，ELEVIDYS作為全球首款杜氏肌營(yíng)養(yǎng)不良（DMD）的一次性基因療法獲得美國(guó)FDA批準(zhǔn)上市，用于治療4-5 歲可獨(dú)立行走的DMD兒童，再創(chuàng)歷史性里程碑。
2023-08-01 15:12
【藥研快報(bào)】一文速覽：2023年上半年國(guó)內(nèi)罕見病藥物獲批
本篇內(nèi)容以“看中國(guó)”之名帶您速覽其中罕見病藥物，包括首次批準(zhǔn)上市的7款及3款成功擴(kuò)大適應(yīng)癥，為中國(guó)罕見病患者擴(kuò)充藥物治療之希望。
2023-08-01 15:12
【前沿速遞】眼肌型重癥肌無(wú)力患者的免疫療法應(yīng)用:一項(xiàng)來(lái)自日本的觀察性研究
在從未接受過(guò)任何免疫治療的45名患者中，8名患者出現(xiàn)癥狀完全穩(wěn)定的緩解，10名患者出現(xiàn)改善，8名患者未出現(xiàn)明顯好轉(zhuǎn)或出現(xiàn)惡化。
2023-06-14 10:08
【前沿速遞】Nusinersen治療成人重度脊髓性肌萎縮癥：一項(xiàng)真實(shí)回顧性觀察隊(duì)列研究
Nusinersen是第一個(gè)被批準(zhǔn)用于治療SMA的藥物，目前還沒(méi)有針對(duì)成人的隨機(jī)安慰劑對(duì)照研究發(fā)表。
2023-06-14 10:08
“泡泡寶貝”需要更多心理關(guān)愛(ài)和社會(huì)支持
5月17日是世界神經(jīng)纖維瘤病關(guān)愛(ài)日，專家呼吁，由于該疾病造成的生理病痛、外貌受損、殘疾等影響，會(huì)導(dǎo)致患者群體自身極大的心理壓力和公眾的歧視，因此要加強(qiáng)患者心理建設(shè)，爭(zhēng)取更多社會(huì)支持。
2023-05-17 16:16
【前沿速遞】諾西那生鈉提高不需臥床患者的步行能力
以治療后第38個(gè)月與基線比較，兒童組整體步行距離增加了39.3m，成年組增加了24.4m。
2023-05-10 17:41
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